Un real decreto aprobado en el último Consejo de Ministros regula la elaboración, comercialización, uso y control de los piensos medicamentosos.
Se actualiza de esta forma la normativa existente en esta materia, para adecuarla a los cambios que han surgido en la legislación comunitaria, tanto en materia de medicamentos veterinarios como en los cambios normativos que ha supuesto la aplicación del paquete de higiene en el sector de piensos.
La norma delimita de forma clara las características de los piensos intermedios medicamentosos, que en la anterior norma eran denominados "productos intermedios", y regula de forma diferenciada su elaboración y canales de comercialización.
Asegura que se trata de una herramienta "imprescindible" para cumplir los requisitos de calidad, seguridad y eficacia.
Asimismo, este nuevo texto establece la necesidad de cumplir los requisitos del anexo II del reglamento comunitario, en especial el sistema de Análisis de Peligros y Puntos de Control Crítico (APPC) en todas las fases de la comercialización de los piensos.
El real decreto también regula las condiciones de uso de los piensos medicamentosos con premezclas en fase de investigación clínica.
Esta norma "constituirá una herramienta imprescindible para el cumplimiento de los más estrictos requisitos de calidad, seguridad y eficacia de los piensos medicamentosos", asegura al respecto el Ministerio de Medio Ambiente y Medio Rural y Marino.
Fuente: www.consumer.es
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